Zemřela Olga Joklová, dívka s nemocí motýlích křídel, která získala cenu Olgy Havlové

Třicetiletá dívka z Jihlavy s nemocí motýlích křídel dokázala svou urputností změnit pohled na tuto nemoc a získat sponzory na léčbu ostatních pacientů. Letos za to dostala cenu Olgy Havlové. Své poslední chvíle prožila doma, v náručí matky.

Ta ještě před pár lety netušila, jak moc její dcera dokáže změnit svět. „Nevěděla jsem co dělat, aby o nás lidi věděli. Maminky pacientů se bály. Lidi na nás čuměli. Říkala jsem: dobře, ale čím víc o nás budou vědět, tím víc budou pomáhat. A teď to začíná zabírat. A půjdem do toho dál a víc,“ řekla Českému rozhlasu před třemi lety máma Olgy Joklové.

Díky urputnosti a zapálení obou se skutečně mnohé změnilo. Lidé o nemoci motýlích křídel vědí, znají důsledky. To je, podle Alice Brychtové, ředitelky Debry, organizace na pomoc nemocným, právě práce Olinky.

I když Olince srůstaly prsty na nohou a rukou, tvořily se jí puchýře na kůži, očích, sliznici i jícnu, nikdy se za nemoc nestyděla. Jak říkala, nevybrala si ji. Otevřeně mluvila o problémech s vyprazdňováním, o depresích, i tom, jak postupně přichází o prsty.

Když se před třiceti lety narodila, lékaři řekli matce, že zemře. To, že letos její dcera oslavila třicáté narozeniny byl zázrak. Zpívala, cestovala, rozdávala humor a hlavně pomáhala těm, kteří se se stejnou nemocí teprve sžívali. Když umírala, chtěla jet z nemocnice domů, kde zemřela v náručí své maminky.

„Smekám před Olgou Joklovou starší, je teď v náručí blízkých přátel. Chce vzít popel Olinky na Tenerifé, jak si to dcera přála. Věřím, že to zvládne. Je to silná žena, inspirujeme jí, aby napsala knížku, takový život musí být zachycený na papíře,“ plánuje Alice Brychtová.

Rozloučit se s Olgou Joklovou může přijít každý v pondělí 24. srpna ve 13 hodin na hrad Roštejn.